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trilink成立于1999年的TriLink BioTechnologies是一家私有公司，總部位于美國加州圣地亞哥，生意遍布70余個國家和地區
TriLink BioTechnologies是世界上專業核酸修飾和標記專家，其的熱啟動DNTP和熱啟動引物是廣大診斷試劑開發商的啟明星，是高難度PCR（如高GC含量，長片段PCR，基因克隆）的又一把利器。
Trilink定制合成 Trilink Solulink（Trilink旗下品牌，被Trilink收購的）
S-1008-010， L-7206，N-1025，N-1019，trilink定制
， N-1020，TriLink L-7610，TriLink L-7602
TriLink BioTechnologies——高品質常規/特殊核苷酸產品者
TriLink BioTechnologies公司是世界的核酸修飾技術領域的者，成立于1996年，總部設在San Diego，California。TriLink公司致力于高品質核酸修飾產品的研發和生產，提供包括核苷酸、常規及核苷三磷酸特殊修飾的寡核苷酸定制（oligonucleotides），m RNA合成，CleanAmp?PCR產品，phosphoramidites和其他小分子在內的眾多產品。近二十年來，TriLink一直是診斷和OEM市場核酸產品供應的行業者，產品應用于基因治療，核苷類化療，寡核苷酸治療和診斷領域。此外，TriLink還可提供特殊核苷酸、m RNA定制，合同研究服務和ISO/ QSR標準的cGMP生產設施。TriLink完善的產品及研發服務解決方案有助于推動藥物發現和生物醫學研究。
經過18年的發展， TriLink已經成為高品質RNA合成領域的者，為廣大科研工作者提供的mRNA及長鏈RNA（長可達幾個Kb），并且定制修飾。同時我們也提供成品mRNA產品，包括報告基因及 mRNA表達因子。
N-1019
Pseudouridine-5'-Triphosphate
Pseudo-UTP，5-核糖基尿嘧啶
貨號 | 品名 | CAS | 價格￥ |
規格 | 品牌 |
| N-1019-5 | Pseudouridine-5'-Triphosphate | 4-6周到貨 | 6226 | 5 umol | TriLink2018 |
| N-1019-10 | Pseudouridine-5'-Triphosphate | 4-6周到貨 | 10665 | 10 umol | TriLink2018 |
| N-1019-1 | Pseudouridine-5'-Triphosphate | 4-6周到貨 | 1333 | 1 umol | TriLink2018 |
消光系數：7546 Lmol -1 厘米-1 在262nm
分子量：484.1克/摩爾（游離酸）分子式：：C 9 H ^ 15 Ñ 2 ö 15 P 3 （游離酸）鹽形式：鋰純度規格：≥通過AX-HPLC測定97％
在H 2 O中以100 mM運輸
.1μmole：
10μL5μmole：
50μL10μmole：100μL
購買5-Methyl-CTP和ARCA，可節省10％！
參見免疫刺激減少轉錄核苷酸組。
MSDS
分析證書
T1-CGK01A -9-
T1-CHK01A -2-
Pseudouridine（5-核糖基尿嘧啶）是個被發現的修飾核糖核苷。它是豐富的天然修飾RNA堿基，被認為是RNA中的“第五核苷”。它可以在結構RNA中找到，例如轉移，核糖體和小核RNA。已發現假尿苷增強堿基堆積和翻譯。
假尿苷-5'-三磷酸（Pseudo-UTP）用于賦予所需的mRNA特征，例如增加的核酸酶穩定性，增加的翻譯或先天免疫受體與體外轉錄的RNA的相互作用的改變。假-UTP與5-甲基胞苷-5'-三磷酸（5-甲基-CTP）一起顯示出在培養和體內的先天免疫抑制，同時在近的出版物中增強了翻譯。
例如，Warren等人。確定了使用可以表達四種主要重編程蛋白的修飾mRNA重編程多種人細胞類型的有效方法。這些細胞被稱為誘導多能干細胞（iPSC）。沃倫等人。發現用Pseudo-UTP，5-甲基-CTP和ARCA取代的酶法合成的RNA 有效地逃避了細胞的先天免疫反應，這是其成功的關鍵因素。由于用PUT-UTP，5-甲基-CTP取代而降低的毒性是關鍵的，因為它允許在數周內用體外轉錄的mRNA 重復轉染。
發表于 通過 TriLink BioTech
TriLink提供適用于體外轉錄的各種修飾的rNTP 。我們已經評估了基于1.9kb轉錄物的終產物形成的轉錄效率，其中使用T7聚合酶以100％取代的以下三磷酸酯。
| NTP | 轉錄效率 |
| 5-氨基烯丙基-CTP（N-1065） | +++ |
| 2-氨基-ATP（N-1001） | +++ |
| 5-Br-UTP（N-1054） | + |
| 5-羧基-CTP（N-1084） | ++ |
| 5-羧基-UTP（N-1091） | N / A |
| 5-羧甲基酯-UTP（N-1096） | ++ |
| 7-Deaza-ATP（N-1061） | ++ |
| 5-甲酰基-CTP（N-1085） | +++ |
| 5-甲酰基-UTP（N-1090） | + |
| 5-羥基-CTP（N-1089） | ++ |
| 5-羥基-UTP（N-1092） | ++ |
| 5-羥甲基-CTP（N-1087） | ++ |
| 5-羥甲基-UTP（N-1086） | +++ |
| 5-Iodo-UTP（N-1012） | + |
| 5-甲氧基-CTP（N-1094） | ++ |
| 5-甲氧基-UTP（N-1093） | ++ |
| N6-甲基氨基-ATP（N-1083） | ++ |
| N6-甲基-ATP（N-1013） | + |
| 5-甲基-CTP（N-1014） | +++ |
| 偽UTP（N-1019） | +++ |
| Thieno-CTP（N-1097） | N / A |
| Thieno-GTP（N-1088） | ++ |
| 1-硫代-ATP（N-8005） | + |
| 2-硫代-UTP（N-1032） | +++ |
+++ =與未修飾的NTP
++ 相比，效率大于75％=與未修飾的NTP相比，效率在25-75％之間
+與未修飾的NTP相比，效率低于25％
n / a =沒有100％替代形成的重要產品
在所有情況下，轉錄在37℃下進行。
此項目被張貼在應用程序，修改，表達和RNA龍和標記的轉錄，翻譯由TriLink是生物技術
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