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    fivephoton CIB-1說明書

     更新時間:2019-01-29 點擊量:1928

     

     

    蛋白質提取試劑

    蛋白質提取和細胞裂解試劑

    蛋白質提取試劑溶解和消滅細胞menbranes,這是一種導致蛋白質溶解的過程。FIVEphoton Biochemicals提供的所有蛋白質提取試劑均可提取跨膜蛋白和胞質蛋白。由于其他化學成分,跨膜蛋白質提取試劑(TmPER)將提取和溶解高分子量 - 多通道跨膜蛋白質,這些蛋白質溶解性差,具有聚集傾向和/或與脂筏相關。下表概述了可用蛋白質提取試劑的特性。

     

    蛋白質提取試劑概述

    試劑零件號檢測高分子量跨膜蛋白

    保持天然構象
    和蛋白質相互作用

    用于IP和ELISA脂筏提取強力提取溫和提取
    跨膜蛋白提取試劑tmPERX  XX 
    CHAPS細胞裂解和免疫沉淀緩沖液CIB-1 XX X 
    組織蛋白質提取緩沖液TEB-1 XX  X
    用Triton免疫沉淀的BuffferTIB-1 XX  X
    ELISA裂解和蛋白質提取緩沖液ELSP-1 XX  X

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    fivephoton CIB-1說明書

    組織和細胞的CHAPS免疫沉淀(IP)和溶解緩沖液| CHAPS緩沖區| 零件號CIB-1

    價錢:$ 102.00
    可用性:有現貨
    模型:CIB-1
    制造商:Fivephoton Biochemicals

     

    免疫沉淀(IP)和細胞裂解緩沖液與CHAPS洗滌劑

     

    組織和細胞培養樣品的蛋白質提取和免疫沉淀

     

    CHAPS免疫沉淀和裂解緩沖液,含0.5%CHAPS,HEPES,NaCl,1X溶液。保留天然蛋白質構象

     

     

    可用卷

     體積 成本
    60毫升$ 102
    120毫升$ 164

     

    可用的配方

      部件號  pH值
     CIB-1-8.0 pH 8.0
     CIB-1-7.4 pH7.4
     CIB-1-6.0 pH 6.0

     

    *所有pH值均以相同價格提供。 

     

    其他選項

    CaCl 2  和EDTA選項*

    a)加入1mM EDTA

    b)加入1mM CaCl 2

    *添加CaCl2或EDTA不會影響價格。

     

    向CHAPS試劑中添加氯化鈣可保持鈣依賴性蛋白質 - 蛋白質相互作用,而EDTA的添加則消除了相互作用。  

     

    亮點:CHAPS緩沖區 

    • 強大的細胞裂解和蛋白質提取能力,同時保持蛋白質構象和蛋白質 - 蛋白質相互作用,用于共免疫沉淀(Co-IP)分析。
    • 可與組織一起使用(參見下面的產品引用1)以及培養細胞。 
    • 除免疫沉淀外,還可作為細胞裂解,蛋白質提取和隨后的Western印跡的獨立試劑。
    • 含有非胺緩沖液(HEPES),可與NHS-酯衍生物交聯。 

      成分:0.5%CHAPS,HEPES,NaCl

    • 與Bradford,Lowry和BCA蛋白質分析兼容。
    • 60ml體積:適用于200個10cm培養板,或6孔培養皿中的600個孔。120ml體積用于400個10cm培養板或600個孔用于6孔培養皿。

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    CHAPS免疫沉淀和細胞裂解試劑(pH 8.0)的代表性數據

     

    圖1 

    運輸蛋白受體(COPII)與陽離子通道(TRPC-6)的共免疫沉淀(Co-IP)。用編碼TPRC-6的質粒DNA和COPII的HA表位標記組分共轉染HEK293細胞(sec24)。細胞裂解和免疫沉淀在CHAPS緩沖液中進行,如產品手冊中所概述。用圖中所示的抗體進行蛋白質印跡(WB)。

     

     

                        IP:抗HA COPII IP:抗HA COPII

                        WB:Anti-TRPC6 WB:COPII

     

     

    圖2 

    使用FIVEphoton CHAPS免疫沉淀試劑的鈣結合蛋白與多亞基靶蛋白1的共免疫沉淀(Co-IP)。與用蛋白質2共表達(和推測組裝)相比,當單獨表達時,更大量的靶蛋白1與鈣結合蛋白結合。由于翻譯后修飾,蛋白1顯示出更高分子量形式。

     

     

     

    使用CHAPS緩沖液的免疫沉淀方法概述(詳見方案)

     

     

     

    ©Fivephoton Biochemicals 2010

    產品引用

    1.    Joe Truong Nguyen,(2018)。  哺乳動物EAK-7激活替代的mTOR信號傳導以調節細胞增殖和遷移。科學進展   2018年5月9日:  卷。4,不。5,eaao5838。

    2.鼓,Benjamin ML,等。“氧化應激會降低微管的生長和心室肌細胞的穩定性。” Journal of molecular and cellular cardiology  93(2016):32-43。

    3. Villa-Diaz,Luis G.,et al。“通過整合素α6β1抑制粘著斑激酶信號,支持人類多能干細胞自我更新。” 干細胞 (2016)。

    4. Kurland,DB,Gerzanich,V.,Karimy,JK,Woo,SK,Vennekens,R.,Freichel,M.,...&Simard,JM(2016)。Sur1-Trpm4通道調節TLR4激活的小膠質細胞中的NOS2轉錄。 神經炎癥雜志,  13(1)。

    5. Qian,X.,Kim,JK,Tong,W.,Villa-Diaz,LG和Krebsbach,PH,2015。DPPA5通過調節NANOG周轉率來支持多能性和重編程。 干細胞。  

    6.  Zhang G, Brady J, Liang W-C, Wu Y, Henkemeyer M, Yan M. EphB4 forward signalling regulates lymphatic valve development. Nature Communications. 2015;6:6625. doi:10.1038/ncomms7625.  

    7.  Shuchong Pan et. al.  2014.  Cell Surface Protein Disulfide Isomerase  Regulates Natriuretic Peptide Generation of Cyclic Guanosine Monophosphate.  Plos One.  DOI: 10.1371/journal.pone.0112986.

     

     

     

     

     

     

     

     

     

             

    CIB-1
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