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    advanced-biosystems 2841-07說明書

     更新時間:2019-03-04 點擊量:1571

     

    advanced-biosystems 2841-07說明書

    IMMUNOHISTOPROBE Two Step Polymer HRP Polymer Conjugated Goat anti-Mouse IgG (H+L) specific (min. cross to Hm, Rat)

    免疫組織探針
    兩步法聚合物
    HRP聚合物共軛
    山羊抗鼠IgG(H+L)特異性
    (小交叉到HM,大鼠)

    描述:
    兩步聚合免疫組織探針是一種非常敏感的
    免疫組化檢測系統。它基于信號
    采用兩步聚合物檢測法進行放大。這個
    組織切片抗原特異性的主要抗體是
    由原抗體放大器檢測,然后
    聚合物檢測器。然后對抗原位點進行強烈的觀察。
    具有適當的底物/顯色劑。免疫組織探針加
    不使用*消除的抗生物素或生物素。
    內源性抗生物素活性的非特異性染色。它是
    目前對IHC應用敏感的檢測系統。
    貨號:2841-07
    批號號
    體積:參考瓶子標簽
    提供的試劑:
    試劑1:小鼠IgG放大器
    試劑2:hrp聚合物檢測器
    格式:
    試劑1:淡黃色液體
    試劑2:淡紅色液體
    濃度:即用
    應用:冷凍石蠟免疫組織化學
    嵌入式組織。
    預期用途:
    免疫組織探針試劑盒適用于原發性抗體。
    來自動物(老鼠、兔子、山羊或老鼠)的定位和
    載玻片組織切片上特異性抗原的鑒定
    通過光學顯微鏡。參見“特異性和交叉性”一節。
    反應性“。
    寄主種類:山羊
    特異性:小鼠IgG(H+L)
    交叉反應性:與人和大鼠血清的小交叉反應性
    蛋白質。
    防腐劑:普魯克林300
    共軛酶:聚合辣根過氧化物酶
    儲存:儲存在2-8

    c.穩定至24個月(見到期日
    瓶上)不要混合不同批次的試劑。

     

    有效期:參照瓶標簽
    免責聲明:僅供體外實驗室使用。不用于診斷或
    治療用途。
    建議方案:
    用戶必須接受免疫組織化學技術培訓
    執行以下協議:
    1.在涂有適當組織的載玻片上切割并安裝切片
    膠粘劑。
    2.第2條。二甲苯或二甲苯替代品中的去石蠟切片。
    三。通過分級酒精重新水合。用蒸餾水清洗載玻片
    水。
    第四章。根據需要進行抗原回收(見建議
    用于初級抗體),用蒸餾水清洗載玻片。
    5.用3%過氧化氫淬火內源性過氧化物酶5-10
    分鐘。在洗滌液中洗滌3 x 3分鐘。
    6.用宜稀釋的一級抗體進行培養(參見
    原發抗體的使用建議)。水洗
    緩沖3 x 3分鐘。
    第七章。用試劑1培養(小鼠放大器,準備使用)
    10-15分鐘。在洗滌液中洗滌3 x 3分鐘。
    8.用試劑2培養(HRP聚合物檢測器,準備使用)
    10-15分鐘。在洗滌液中洗滌3 x 3分鐘。
    9.加入顯色劑工作液,直至顯色。
    完成。用水沖洗載玻片。
    10.蘇木精復染。用水沖洗載玻片5次
    分鐘。清理并安裝部分。
    參考文獻:
    1.Bisgaard K,Pluzek KP:聚合物共軛物在
    免疫組化:傳統染色的比較研究
    方法采用高分子結合物染色法。摘要
    二十一、交流與環境
    病理學。布達佩斯,饑餓,1996年10月20-25日。
    2.第2條。Shi Zr,Itzkowitz SH,Kim YS:三種免疫過氧化物酶的比較
    結直腸癌組織抗原檢測技術
    組織化學細胞化學36:317-3221988。
    三。Shi Zr,Au A,Soriano R等:非生物素擴增(NBA)試劑盒
    防止內源性生物素的非特異性背景染色
    熱誘導表位恢復(HIER)程序誘導。J
    Histotechnol,2000年23:327。
    第四章。Shi SR,Key Me,Kalla Kl:福爾馬林固定石蠟中抗原的提取
    嵌入式組織:免疫組織化學的一種增強方法
    組織切片微波爐加熱染色。J
    組織化學細胞化學39:741-7481991。
    5.單榮石,郭家杰,李察J.COTE,楊麗蓮,黛布拉·霍斯,
    嚴石,圖桑德拉,泰勒,應用免疫組織化學
    &分子形態,第7201-2081999卷。

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