ibex 60-1003-001說明書

ibex 60-1003-001說明書

PROCOLLAGEN II C-PROPEPTIDE ELISA ITEM #60-1003-001 (CP II ELISA)

前膠原ⅡC-丙肽酶聯免疫吸附試驗

1.1程序原則
本試驗測量新合成的前膠原釋放到基質中后從II型前膠原中裂解的II型膠原羧基丙肽（C-丙肽，本文也稱為CP II）。
本試驗僅用于體外研究，已優化用于分析人血清，但也用于分析各種類型的樣品和物種。它僅用于比較分析，不用于診斷目的。所有樣品必須以推薦的方式進行處理。
1.2分析原理
本試驗是一種96孔競爭性免疫試驗，利用預先包被在ELISA板上的牛CP-II抗原。將牛CP II標準和未知樣品添加到聚丙烯混合板中，然后用兔多克隆抗血清特異于CP II。將該混合物預孵育以允許抗體與游離CP-II抗原結合。然后將預孵育的樣品從聚丙烯混合板轉移到CP II ELISA板上，并孵育以使抗體結合到固定在板上的CPII、CP II標準或血清樣品中的內源性表位。洗滌后的CPII酶聯免疫吸附試驗板，加入共軛山羊抗兔辣根過氧化物酶（GARHRP），它結合在板上的任何兔抗體。再次清洗CPII-ELISA板后，
將四甲基聯苯胺底物（TMB）加入到與HRP反應生成藍色產物的各孔中。
停止反應并用酸放大信號，酸將產物從藍色轉化為黃色，可在450 nm處定量。450nm處的光密度（OD）與
與樣品中新表位的數量成正比。1.3背景
透明軟骨是由一個細胞外基質，主要含有II型膠原原纖維和一個大的聚集蛋白聚糖稱為聚集蛋白聚糖。關節炎時，膠原基質破壞，蛋白多糖含量降低。
基質成分的這種變化涉及基質膠原過度降解和通過提取CPII揭示的膠原合成的變化（Squires等人2003年；Aurich等人。2005年）。
II型膠原是一種前膠原，含有氨基和羧基丙烯肽。當膠原與膠原原纖維結合時，這些被氨基和羧基蛋白酶從細胞外去除。丙肽的半衰期約為18小時（Nelson等人。。CP II含量與II型膠原合成直接相關（Nelson等人。1998年）。
膝關節損傷后滑液和原發性OA中CP-II含量增加（Lohmander等。1996年）
和OA血清減少（Nelson等人。。單獨使用或與其他膠原蛋白一起使用時
降解生物標志物，可用于鑒別放射學前和已建立的膝關節OA與no
OA（Cibere等人。2009），OA進展（Cahue等人。以及識別hip OA的子集（Conrozier
等。2007年；2008年）。血清RA中的CPII升高（Nelson等人。1998年；Mansson等人。1995年）并且可以使用
用膠原降解標志物檢測早期（1個月）對放射治療的反應
1歲時進展（Mullan等人。2007年）。

2。協議
使用前，將CP-II ELISA試劑盒置于室溫（20-25°C）至少30分鐘。在協議的所有步驟中都要戴手套。
注1：打開前輕輕離心微管，以確保試劑的正確回收。
注2：試劑和樣品在使用前必須輕輕旋轉。
根據表1制定標準。注：CP II與玻璃結合；在聚丙烯管中構成CP II標準。
在聚丙烯混合板上加入50μl的CPⅡ標準和樣品。血清樣品應使用緩沖液III稀釋1/2。可直接在平板上稀釋（25微升血清+25微升緩沖液III）。
將50μL的CPⅡ抗體稀釋至緩沖液中，加入聚丙烯共混板的所有威爾斯中。（一個平板：50微升CP II抗體+6毫升檢測緩沖液）。
在室溫下（20-25℃），在700±10轉/分鐘的高速微孔板振動篩上預涂聚丙烯共混板，時間為60分鐘（2分鐘）。
從箔袋中取出CP II酶聯免疫吸附試驗板。使用多通道吸管將聚丙烯混合板的每個孔中的抗原抗體混合物的80μL轉移到ELISA板的相應威爾斯。
在室溫（20-25°C）下，將覆蓋的酶聯免疫吸附試驗板在700±10轉/分的高速微孔板振動篩上培養2小時（±2分鐘）。
用350微升/稀釋好的洗滌緩沖液（1倍）洗滌酶聯免疫吸附測定板6次，無浸泡時間。后一次清洗后，用吸水紙吸干盤子。
添加100微升/孔在緩沖液III中稀釋的GAR-HRP共軛物。
（一個平板：50微升GAR-HRP/11毫升緩沖液III）。
在室溫（20-25°C）下，以700±10轉/分的轉速將覆蓋的酶聯免疫吸附試驗板在高速微板振動篩上培養30分鐘（±2分鐘）。
用350微升/稀釋好的洗滌緩沖液（1倍）洗滌酶聯免疫吸附測定板6次，無浸泡時間。后一次清洗后，用吸水紙吸干盤子。
添加100微升/井TMB。
在室溫（20-25°C）下，以700±10轉/分的速度將覆蓋的酶聯免疫吸附試驗板在高速微板振動篩上培養30分鐘。加入100微升/孔的
停止解決方案。
讀取450 nm處的平板吸光度，宜在10分鐘內將參考波長設置為630 nm。

3、設備和材料
所需材料-未提供
去離子水
用于制備洗滌液的量筒
精密移液管，提供20–1000微升的一次性針頭
精密多通道吸管，提供100微升的一次性針頭
渦流混合器
軌道式微型平板振動篩，每分鐘轉速700轉（轉/分）
自動微孔板清洗機
雙波長讀數450 nm和630 nm的微量滴定板閱讀器（參考濾光片：590-650 nm）
能夠計算適合數據分析的4或5參數曲線的軟件。供應的材料（除非標簽上另有說明，否則所有試劑應在2-8°C下儲存，直至到期日。）
·CP II酶聯免疫吸附試驗板。在含有牛血清白蛋白的穩定基質中包被純化牛CP-II的ELISA板。用帶干燥劑的小袋包裝。
聚丙烯共混板。
牛CP II標準儲備（10微克/毫升）。從緩沖液III中提取7個標準品（標準品：0、50、100、250、500、1000和2000 ng/mL）。CP II抗體。在含有BSA和非汞防腐劑的蛋白質緩沖液中稀釋的兔抗CP-II原代多克隆抗體。
分析緩沖液。含有牛血清白蛋白、山羊正常血清和無汞防腐劑的蛋白質緩沖液。用于稀釋原始抗體。
緩沖液III.含有BSA和非汞防腐劑的蛋白質緩沖液。用于稀釋標準品、樣品和二級抗體。
GAR-HRP共軛物。含有牛血清白蛋白和非汞防腐劑的蛋白質緩沖液中的二級抗體。
清洗緩沖液（25倍）。含有帶非離子洗滌劑的緩沖鹽水。根據需要在去離子水中稀釋制備洗滌緩沖液。例如，對于1000毫升洗滌緩沖液，取40毫升濃縮洗滌緩沖液（25倍），用去離子水補充至1000毫升。洗滌液不含防腐劑。稀釋后在2-8°C下保存不超過一周。
·TMB。在緩沖液中使用的四甲基聯苯胺（TMB）溶液。。
停止解決方案。準備使用0.2 M硫酸。 

程序說明
為了獲得可靠的結果，必須遵循以下建議：
收集樣本，在-70°C下冷凍，如果適用，同時運行所有時間點（詳情請參閱第5節）。
在同一個盤子上分析同一個人的所有時間點，并盡可能多地對樣本進行分組。
在整個研究中使用相同的試劑盒批號。
·應按比例比較一個人的時間點結果，以便評估隨時間變化的趨勢。
·通過分析一式三份的測試樣品，將獲得宜結果。
如果必須重新測試樣本，則使用相關的時間點進行重新測試，即如果一個時間點是意外的，則重新測試該時間點以及同一個人的至少一個或兩個額外的時間點。
我們建議離心微管以大限度地回收試劑。試劑過量，以確保所需的容量可以恢復。
所有試劑和樣品在使用前必須輕輕旋轉。
使用前應立即稀釋儲備試劑。抗體和結合物的終稀釋不穩定超過一天。標準品的終稀釋在2-8°C下穩定1周。
每塊板上必須包括一套標準（一式兩份）。
提供緩沖液III，以制定血清和血漿樣品的測量標準。
對于其他樣品，應使用等效矩陣來構成標準。例如，對于組織培養，可以使用上清液培養基。
理想情況下，應將樣品分為三份進行分析。所有要比較的樣品必須經過相同的處理。
避免試劑的微生物污染，特別是儲備抗體和共軛物。
GAR-HRP對微生物污染、sodium azide、次氯酸和實驗室供水中常見的芳烴高度敏感。
TMB對光高度敏感，不應暴露在玻璃或金屬等硅基材料中。

五、標本收藏庫
采集血液時不應使用抗凝劑，并應避免溶血。理想情況下，應校準血清樣本，立即冷凍，并在以下離心（600 g/3000 rpm，10分鐘）下儲存，以去除顆粒物質和任何凝塊。我不確定我是否能做到。應避免重復凍融循環。

六、結果
用Logistic方程（4或5參數）繪制X軸上標準軸上的標準吸光度讀數與標準X射線濃度。注意，標準曲線是乙狀結腸的，不是線性的。理想情況下，應使用適當的曲線擬合軟件。
高于高標準的任何樣品讀數應使用緩沖液III稀釋并重新分析。
任何低于低標準的樣品讀數應重新分析或丟棄。

7號。具體性能特征
7.1交叉反應性和特異性
II型膠原（CP II）的C-丙肽由三條相同的35kDa鏈組成，鏈間二硫鍵共價鍵合。在軟骨基質中形成纖維時，CP-II非螺旋結構域與II型前膠原分子分離。用純化的CP-II蛋白印跡和細菌膠原酶消化的重組II型膠原證實了多克隆抗體對CP-II的特異性。在S35標記的CP-II的western blots/autoradiography中，抗體識別CP-II和至少一種自然降解產物，其氨基末端缺少10 aa。
歷*，該檢測具有廣泛的交叉反應性，可識別人、猴、馬、牛、狗、大鼠、小鼠和豚鼠CP-II。然而，新的抗體還沒有用這些或任何其他物種進行測試。我們強烈建議在您的條件下測試工具包的性能。
本法適用于血清。它也被IBEX客戶用于滑液、血漿、培養基和鹽酸胍提取軟骨。
這種ELISA利用兔抗體。對含有高濃度兔抗體（如兔血清）的樣品進行檢測會導致高背景干擾。
終端用戶應自行對這些樣品和任何其他樣品進行驗證。