上海起發(fā)現(xiàn)貨evrogen EA001說明書

Duplex-specific nuclease

cat.# EA001; EA002; EA003; EA008

雙鏈特異性核酸酶

目錄號EA001; EA002; EA003; EA008

-選擇性切割DNA-RNA雜交雙鏈體中的ds DNA和DNA- 
區(qū)分完美匹配和
非完美匹配的短雙鏈體-對ss DNA和RNA無效
-熱穩(wěn)定
-被EDTA抑制

雙鏈特異性核酸酶（DSN）是一種從紅金（Kamchatka）蟹的肝胰腺中純化的酶（Shagin 等人，2002）。DSN在切割雙鏈（ds）DNA和DNA-RNA雜交雙鏈體中的DNA方面表現(xiàn)出強烈的偏愛，并且實際上對單鏈（ss）DNA或單鏈或雙鏈RNA無活性。此外，該酶能夠區(qū)分*匹配和不*匹配的短DNA雙鏈體。DSN被廣泛用于全長富集的cDNA標準化（Zhulidov 等，2004; Bogdanova 等，2011a）和用于下一代測序的標準化RNA-seq文庫的構(gòu)建（（Christodoulou 等。（2011年），Illumina DSN標準化協(xié)議）。已批準的DSN應用列表還包括基因組DNA的標準化（Shagina 等，2010），cDNA耗竭和核糖體cDNA耗竭（Bogdanova 等，2009； Bogdanova 等，2011b； Yi 等，2011），減去cDNA（Peng 等，2008），SNP檢測（Shagin 等，2002; Liu 等，2011），構(gòu)建無重復的FISH探針（Swennenhuis 等，2012），多重熒光檢測miRNA （Yin 等人，2012），定量端粒突出端測定（Zhao 等人，2008； Zhao 等人，2008）。（2011年）等。

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可用產(chǎn)品

使用Shagin 等人的改良方案從Red King（Kamchatka）蟹肝胰腺中純化DSN 。，2002。使用改良的Kunitz測定法（Kunitz，1950）測量DNAase活性，其中單位定義定義為：添加到50μg/ ml小牛胸腺DNA中的DSN量，導致每分鐘增加0.001吸光度單位。活性測定是在25°C，含有5mM MgCl _2的 50mM Tris-HCl緩沖液（pH 7.15）中進行的。

運輸和儲存條件：
套件的所有組件均可在環(huán)境溫度下運輸。到達后，所有組件都必須在-20°C下存儲。

通知買方：

與DSN相關(guān)的材料（也稱為“產(chǎn)品”）僅用于研究目的。產(chǎn)品受美國專有技術(shù)7,435,794和7,803,922的保護。使用這些產(chǎn)品，即表示您接受適用的“ 有限使用標簽許可＃002”的條款和條件。