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    affinitybiologicals 酯酶抑制劑抗體

     更新時間:2020-06-11 點擊量:1946

     

     

    affinitybiologicals 酯酶抑制劑抗體

    affinitybiologicals C1-INH C1酯酶抑制劑抗體

    Affinity Biologicals,Inc.制造范圍廣泛的C1-INH C1酯酶抑制劑抗體,可在下面的列表中找到。有關每個C1-INH C1酯酶抑制劑抗體的更多信息,請點擊相關鏈接。我們的C1-INH C1酯酶抑制劑抗體非常適合用于需要高靈敏度的免疫測定,并且經常是免疫沉淀技術和活性中和測定的優選試劑。已證明這些抗體在制備免疫吸附樹脂中極為有用,該樹脂用于從血漿中免疫去除特定蛋白以及蛋白的免疫親和純化。Affinity的C1-INH C1酯酶抑制劑抗體生產用于研究應用。

    C1-INH, HumanHostCatalogue No.Size
    Purified IgGGoatGACINH-IG5mg vial
    Affinity Purified IgGGoatGACINH-AP0.5mg vial
    HRP Conjugated IgGGoatGACINH-HRP0.2mg vial

     

     

    C1-INH C1酯酶抑制劑抗體清單

    • 纖維蛋白原,凝血酶原,凝血酶,因子II,V,VII,VIII,IX,X,XI,XII,XII,XIII,組織因子,vWF,PK,KN,蛋白C,S,Z,纖溶酶原,tPA,TAFI,ATIII ,HCII,PAI-1,A2AP,PCI,A1AT,A2M,C1 INH,彈性蛋白酶,B2GP1,APOH,玻連蛋白,波形蛋白,血小板因子4,血小板糖蛋白2b / 3A

      C1抑制劑多克隆抗體

       

      GACINH-IG –山羊抗人C1抑制劑,純化的IgG(5mg小瓶)

    • 纖維蛋白原,凝血酶原,凝血酶,因子II,V,VII,VIII,IX,X,XI,XII,XII,XIII,組織因子,vWF,PK,KN,蛋白C,S,Z,纖溶酶原,tPA,TAFI,ATIII ,HCII,PAI-1,A2AP,PCI,A1AT,A2M,C1 INH,彈性蛋白酶,B2GP1,APOH,玻連蛋白,波形蛋白,血小板因子4,血小板糖蛋白2b / 3A

      C1抑制劑多克隆抗體– HRP共軛

       

      GACINH-HRP –山羊抗人C1抑制劑,過氧化物酶結合的IgG(0.2 mg小瓶)

    • 纖維蛋白原,凝血酶原,凝血酶,因子II,V,VII,VIII,IX,X,XI,XII,XII,XIII,組織因子,vWF,PK,KN,蛋白C,S,Z,纖溶酶原,tPA,TAFI,ATIII ,HCII,PAI-1,A2AP,PCI,A1AT,A2M,C1 INH,彈性蛋白酶,B2GP1,APOH,玻連蛋白,波形蛋白,血小板因子4,血小板糖蛋白2b / 3A

      C1抑制劑多克隆抗體–親和純化

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      GACINH-AP –山羊抗人C1抑制劑,親和純化IgG(0.5 mg小瓶)

    說明– C1-INH C1酯酶抑制劑

    C1-INH與Alpha 1抗胰蛋白酶(A1AT)和抗凝血酶III(AT-III)一起是絲氨酸蛋白酶(serpin)蛋白酶的一部分。這些蛋白質通過與被抑制的蛋白質形成穩定的復合物而使其靶蛋白酶失活。C1-INH主要由肝細胞合成,也由單核細胞合成。由于患者對雄激素治療的臨床反應是血清C1-INH水平升高,因此尚未*了解蛋白質產生的調節。據信雄激素可以刺激C1-INH合成。

    缺乏C1-INH的患者是雜合子-正常C1-INH水平的一半不足以預防發作。C1酯酶抑制劑因其對補體的成分(C1酯酶)的作用而得名。C1-INH也抑制纖維蛋白溶解,凝血和激肽途徑的成分。C1-INH使纖溶酶激活的因子XII,因子XIa和激肽釋放酶失活。在補體系統中,C1-INH通過與C1r和C1s結合來阻斷C1的激活以及經典補體途徑的其余部分。如果沒有C1-INH,則在其他抑制劑(C4結合蛋白和因子I)阻止級聯反應之前,會發生C1,C2和C4的未經控制的激活。導致水腫形成的一個或多個實際因素仍存在爭議。研究人員已經證明激肽系統的激活和與臨床耀斑有關的緩激肽濃度的增加。緩激肽是引起中性粒細胞趨化性,毛細血管擴張和平滑肌松弛的重要炎癥介質,并且已與其他形式的血管性水腫聯系在一起。在C1-INH缺乏癥的動物模型中,緩激肽拮抗劑可防止毛細血管滲漏。其他人暗示在纖溶酶存在下,C2激肽(一種C2b的代謝產物)作為活性劑。

     

     

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