suPARnostic®  ELISA

CE / IVD標記的suPARnostic®ELISA分析  是一種*可量化的方法。

suPARnostic®ELISA測定法基于簡化的雙單克隆抗體夾心ELISA *測定法，首先將樣品和過氧化物酶結合的抗suPAR混合在一起，然后在預先涂有抗suPAR的微孔中孵育。

試劑盒的重組suPAR標準品針對健康的人類獻血者樣品進行了校準。
suPAR濃度確定為ng / mL血漿。

ELISAsuPARnostic說明書 

virogates E001

ELISAsuPARnostic®的臨床優(yōu)勢：

• 分診–在選擇患者入院時增加了臨床決策。
• 預測患者存活率–suPARnostic®擊敗了其他生物標記以及常用的臨床評分。

• suPARnostic®AUTO Flex ELISA

用于臨床  –suPARnostic®AUTO Flex ELISA  （產(chǎn)品編號E001）

總覽

專為中央實驗室的臨床應用而開發(fā)
•用于臨床常規(guī)的手動程序
•模塊化且靈活的– 12×8試紙條，多可進行91次單項測試
•不到1.5小時即可獲得*定量的結果
•選擇3至5點的標準曲線可獲得較高的準確性
•易于使用的試劑和軟件工具，可輕松獲得結果*）

產(chǎn)品包含：
白色微量滴定板，帶有96個錐形孔，用于混合樣品；預涂的抗SuPAR微量滴定板，帶有分離孔；數(shù)量：8孔x 12條。
5標準重組suPAR，曲線控制，緩沖液中過氧化物酶偶聯(lián)的小鼠抗人suPAR，稀釋緩沖液PBS緩沖液，pH 7.4，TMB溶液3、3'，5、5'-四甲基聯(lián)苯胺，洗滌緩沖液10倍于PBS緩沖液的濃度，停止溶液0.45 M亞硫酸（H2SO4）。密封膠帶，空的塑料瓶。
一切準備就緒。

• CE-IVD認證
• 經(jīng)過驗證的平臺可提供準確的測試結果
• 達到結果的時間1½小時
• 一切準備就緒
• 輕松計算結果的軟件

好處

• 患者預后比風險評分更快
• 幫助區(qū)分癥狀和病史不清楚的患者
• 易于執(zhí)行對當前分類程序的預后添加
• 易于實驗室實施
• 在Pub Med中有500多個出版物的詳細記錄

產(chǎn)品代碼

產(chǎn)品編號 E001：具有41-91測試的suPARnostic®AUTO Flex ELISA試劑盒

報價單

要了解有關定價的更多信息，請?zhí)顚懴旅娴?ldquo;獲取更多信息”框，我們將盡快與您聯(lián)系。

文檔
有用的文檔，可在“支持/用戶說明”下下載；suPARnostic®ELISA試劑盒

• suPARnostic包裝插頁
• 結果計算工具   *）用于ELISA結果計算的軟件工具