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    worthington提供純化的DNA

     更新時間:2020-11-02 點擊量:1647

    worthington提供純化的DNA

    worthington提供從以下來源純化的DNA:

    小牛胸腺:(代號:DNA)通過Worthington開發的一種方法制備和純化,與大多數其他商業制劑相比,其蛋白質和RNA污染更低。這種高度聚合的DNA是脫氧核糖核酸酶的優良底物。鈉鹽,必須添加鎂離子才能將其轉化為對DNase敏感的鈉鹽。

    也可提供與纖維素共價結合的小牛胸腺DNA
    雙鏈DNA纖維素(代碼:DNACELDS)
    單鏈DNA纖維素(代碼:DNACELSS)

    鮭魚睪丸:(代碼:SDNA)通過對Emanuel和Chaikoff,J. Biol。的方法的修改而制備203,164,(1953)。至少75%的天然核酸。

    還可以提供變性和片段化的鮭魚睪丸DNA(代碼:SDNAD)。通過機械剪切和熱變性制備。

    大腸桿菌:(代碼:DNAEC)按Marmur, J. Mol。生物化學雜志,3,208,1961。

    λ噬菌體DNA(編號:DNAL)制備從氯化銫純化的噬菌體和純化到的A 260 / A 280 ≥1.8。在瓊脂糖凝膠電泳中均質。含1 mM EDTA的10 mM Tris-HCl pH 8.0溶液。

    通過純化的λDNA的限制性核酸內切酶消化制備的DNA的片段是可用的(代碼:DNALBSTE; DNALECOR; DNALHIND)。以含1 mM EDTA的10 mM Tris-HCl pH 8.0溶液形式提供。

    技術說明:一個A 260單位= 50 µg DNA。

    穩定性/儲存性: DNAL:儲存緩沖液10 mM Tris-HCl,pH 8.0,含1 mM EDTA。儲存在-20℃。解凍后保持在2-8°C。

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     描述活動尺寸貨號價錢
     脫氧核糖核酸,小牛胸腺
    來源:小牛胸腺
    高度聚合;聚乙二醇。高色度27%。用于脫氧核糖核酸酶測定的底物。通過Worthington開發的一種方法來制備,以去除污染的RNA和蛋白質。提供干燥。 
    儲存在2-8°C。
    不適用脫氧核糖核酸100毫克LS002105$ 31.00
    1克LS002106$ 167.00
    5克LS002107$ 668.00
    LS002108查詢
     DNA纖維素,雙鏈
    來源:小牛胸腺
    通過Worthington開發的一種方法制備,其中天然雙鏈小牛胸腺DNA與纖維素共價結合。適用于純化許多DNA結合蛋白,例如聚合酶,轉錄因子和終止子等。以干粉形式提供。*水合后,一克DNA纖維素會溶脹至3-4毫升。 
    儲存在2-8°C。
    每克干重≥3 mg DNADNA細胞1克LS01120$ 44.00
    5克LS01122$ 138.00
    LS01124查詢
     DNA纖維素,單鏈
    來源:小牛胸腺
    通過Worthington開發的方法制備,其中變性的單鏈小牛胸腺DNA與纖維素共價結合。適用于純化與核酸相關的許多蛋白質,例如DNA / RNA聚合酶,核酸內切酶和核酸外切酶以及逆轉錄酶。以干粉形式提供。*水合后,一克DNA纖維素會溶脹至3-4毫升。 
    儲存在2-8°C。
    每克干重≥3 mg DNA脫氧核糖核酸1克LS01130$ 44.00
    5克LS01132$ 138.00
    LS01134查詢
     脫氧核糖核酸,鮭魚睪丸
    來源:鮭魚睪丸,
    通過對伊曼紐爾(Emanuel,CF)和伊利諾伊州查科夫(Chaikoff)的方法進行改進而制得:JBC, 203,164 (1953)。75%天然核酸。提供干燥。 
    儲存在2-8°C。
    不適用脫氧核糖核酸1克LS003554$ 86.00
    5克LS003558$ 375.00
    LS003557查詢
     變性,片段化的脫氧核糖核酸
    來源:
    魚睪丸通過機械剪切和熱變性,從純化的鮭魚睪丸DNA(代碼:SDNA)制備,平均片段大小為200-1000個堿基對。為了避免在儲存過程中發生任何復性,應在使用前短暫煮沸并快速冷卻。建議使用濃度為100µg / ml。在0.05M NaCl中濃度為5 mg / ml的溶液。 
    儲存在-20℃。 
    需要特別運輸:ICE PACK
     脫氧核糖核酸10毫升LS01440$ 71.00
    5x10毫升LS01442$ 255.00
    LS01444查詢
     脫氧核糖核酸,λ
    來源: 大腸桿菌
    從純化的噬菌體純化至A260 / A280 1.8。通過瓊脂糖凝膠電泳進行均質。分別用EcoR I和Hind III消化后產生特征性的5條和8條帶。含1mM EDTA的10mM Tris-HCl(pH 8.0)溶液。 
    儲存在-20℃。 
    需要特殊的運輸:干冰
    不適用脫氧核糖核酸500微克LS01203$ 96.00
    4 x500微克LS01206$ 293.00
    LS01200查詢
     脫氧核糖核酸,λ,Hind III片段
    來源: λDNA 
    DNA的片段,是通過用限制性核酸內切酶Hind III消化純化的λDNA制備的。在瓊脂糖凝膠電泳上,混合物分成八個單獨的條帶,具有以下堿基對數目:23130、9416、6557、4361、2322、2027、564和125。(注意:可能需要更高的樣品負載量才能清楚地看到564和125個堿基對帶。)溶于10mM Tris-HCl,pH 8.0,含1mM EDTA的溶液。
    儲存在-20℃。 
    需要特殊的運輸:干冰
    不適用脫氧核糖核酸100微克LS01303$ 45.00
    5x100微克LS01306$ 180.00
    LS01300查詢
     脫氧核糖核酸Lambda EcoR I片段
    來源: Lambda DNA 
    DNA的片段,是通過用限制性核酸內切酶EcoR I消化純化的Lambda DNA制備的。在瓊脂糖凝膠電泳中,混合物分成五個帶,分別具有以下堿基對數目:21226, 7421、5804、4878和3530。溶于10mM Tris-HCl,pH 8.0和1mM EDTA的溶液。 
    儲存在-20℃。 
    需要特殊的運輸:干冰
    不適用脫氧核糖核酸100微克LS01293$ 45.00
    5x100微克LS01296$ 180.00
    LS01290查詢
     脫氧核糖核酸,λ,BstE II片段
    來源: λDNA 
    DNA的片段,是通過用限制性核酸內切酶BstE II消化λDNA制備的。在瓊脂糖凝膠電泳上,混合物分成14個單獨的條帶,具有以下堿基對數目:8454、7242、6369、5686、4822、4324、3675、2323、1929、1371、1264、702、224和117。 10mM Tris-HCl,pH 8.0,含1mM EDTA。 
    儲存在-20℃。 
    需要特殊的運輸:干冰
    不適用脫氧核糖核酸100微克LS01430$ 75.00
    5x100微克LS01432$ 250.00
    LS01434查詢
     脫氧核糖核酸,大腸桿菌
    來源: 大腸桿菌
    提供作為來自大腸桿菌B型細胞中純化干燥粉末(ATCC#11303),通過Marmur,描述J.分子。生物化學。,3,208(1961)。 
    儲存在2-8°C。
    不適用脫氧核糖核酸10毫克LS004449$ 110.00
    LS004451查詢
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