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worthington提供純化的DNA
worthington提供從以下來源純化的DNA：
小牛胸腺：（代號(hào)：DNA）通過Worthington開發(fā)的一種方法制備和純化，與大多數(shù)其他商業(yè)制劑相比，其蛋白質(zhì)和RNA污染更低。這種高度聚合的DNA是脫氧核糖核酸酶的優(yōu)良底物。鈉鹽，必須添加鎂離子才能將其轉(zhuǎn)化為對(duì)DNase敏感的鈉鹽。
也可提供與纖維素共價(jià)結(jié)合的小牛胸腺DNA：
雙鏈DNA纖維素（代碼：DNACELDS）
單鏈DNA纖維素（代碼：DNACELSS）
鮭魚睪丸：（代碼：SDNA）通過對(duì)Emanuel和Chaikoff，J. Biol。的方法的修改而制備。203，164，（1953）。至少75％的天然核酸。
還可以提供變性和片段化的鮭魚睪丸DNA（代碼：SDNAD）。通過機(jī)械剪切和熱變性制備。
大腸桿菌：（代碼：DNAEC）按Marmur， J. Mol。生物化學(xué)雜志，3，208，1961。
λ噬菌體DNA（編號(hào)：DNAL）制備從氯化銫純化的噬菌體和純化到的A 260 / A 280 ≥1.8。在瓊脂糖凝膠電泳中均質(zhì)。含1 mM EDTA的10 mM Tris-HCl pH 8.0溶液。
通過純化的λDNA的限制性核酸內(nèi)切酶消化制備的DNA的片段是可用的（代碼：DNALBSTE； DNALECOR； DNALHIND）。以含1 mM EDTA的10 mM Tris-HCl pH 8.0溶液形式提供。
技術(shù)說明：一個(gè)A 260單位= 50 µg DNA。
穩(wěn)定性/儲(chǔ)存性： DNAL：儲(chǔ)存緩沖液10 mM Tris-HCl，pH 8.0，含1 mM EDTA。儲(chǔ)存在-20℃。解凍后保持在2-8°C。
相關(guān)產(chǎn)品：
| 描述 | 活動(dòng) | 碼 | 尺寸 | 貨號(hào) | 價(jià)錢 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 脫氧核糖核酸，小牛胸腺 來源：小牛胸腺 高度聚合；聚乙二醇。高色度27％。用于脫氧核糖核酸酶測(cè)定的底物。通過Worthington開發(fā)的一種方法來制備，以去除污染的RNA和蛋白質(zhì)。提供干燥。 儲(chǔ)存在2-8°C。 | 不適用 | 脫氧核糖核酸 | 100毫克 | LS002105 | $ 31.00 | |
| 1克 | LS002106 | $ 167.00 | ||||
| 5克 | LS002107 | $ 668.00 | ||||
| 塊 | LS002108 | 查詢 | ||||
| DNA纖維素，雙鏈 來源：小牛胸腺 通過Worthington開發(fā)的一種方法制備，其中天然雙鏈小牛胸腺DNA與纖維素共價(jià)結(jié)合。適用于純化許多DNA結(jié)合蛋白，例如聚合酶，轉(zhuǎn)錄因子和終止子等。以干粉形式提供。*水合后，一克DNA纖維素會(huì)溶脹至3-4毫升。 儲(chǔ)存在2-8°C。 | 每克干重≥3 mg DNA | DNA細(xì)胞 | 1克 | LS01120 | $ 44.00 | |
| 5克 | LS01122 | $ 138.00 | ||||
| 塊 | LS01124 | 查詢 | ||||
| DNA纖維素，單鏈 來源：小牛胸腺 通過Worthington開發(fā)的方法制備，其中變性的單鏈小牛胸腺DNA與纖維素共價(jià)結(jié)合。適用于純化與核酸相關(guān)的許多蛋白質(zhì)，例如DNA / RNA聚合酶，核酸內(nèi)切酶和核酸外切酶以及逆轉(zhuǎn)錄酶。以干粉形式提供。*水合后，一克DNA纖維素會(huì)溶脹至3-4毫升。 儲(chǔ)存在2-8°C。 | 每克干重≥3 mg DNA | 脫氧核糖核酸 | 1克 | LS01130 | $ 44.00 | |
| 5克 | LS01132 | $ 138.00 | ||||
| 塊 | LS01134 | 查詢 | ||||
| 脫氧核糖核酸，鮭魚睪丸 來源：鮭魚睪丸， 通過對(duì)伊曼紐爾（Emanuel，CF）和伊利諾伊州查科夫（Chaikoff）的方法進(jìn)行改進(jìn)而制得：JBC， 203，164 （1953）。75％天然核酸。提供干燥。 儲(chǔ)存在2-8°C。 | 不適用 | 脫氧核糖核酸 | 1克 | LS003554 | $ 86.00 | |
| 5克 | LS003558 | $ 375.00 | ||||
| 塊 | LS003557 | 查詢 | ||||
| 變性，片段化的脫氧核糖核酸 來源：鮭 魚睪丸通過機(jī)械剪切和熱變性，從純化的鮭魚睪丸DNA（代碼：SDNA）制備，平均片段大小為200-1000個(gè)堿基對(duì)。為了避免在儲(chǔ)存過程中發(fā)生任何復(fù)性，應(yīng)在使用前短暫煮沸并快速冷卻。建議使用濃度為100µg / ml。在0.05M NaCl中濃度為5 mg / ml的溶液。 儲(chǔ)存在-20℃。 需要特別運(yùn)輸：ICE PACK | 脫氧核糖核酸 | 10毫升 | LS01440 | $ 71.00 | ||
| 5x10毫升 | LS01442 | $ 255.00 | ||||
| 塊 | LS01444 | 查詢 | ||||
| 脫氧核糖核酸，λ 來源： 大腸桿菌 從純化的噬菌體中純化至A260 / A280 1.8。通過瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行均質(zhì)。分別用EcoR I和Hind III消化后產(chǎn)生特征性的5條和8條帶。含1mM EDTA的10mM Tris-HCl（pH 8.0）溶液。 儲(chǔ)存在-20℃。 需要特殊的運(yùn)輸：干冰 | 不適用 | 脫氧核糖核酸 | 500微克 | LS01203 | $ 96.00 | |
| 4 x500微克 | LS01206 | $ 293.00 | ||||
| 塊 | LS01200 | 查詢 | ||||
| 脫氧核糖核酸，λ，Hind III片段 來源： λDNA DNA的片段，是通過用限制性核酸內(nèi)切酶Hind III消化純化的λDNA制備的。在瓊脂糖凝膠電泳上，混合物分成八個(gè)單獨(dú)的條帶，具有以下堿基對(duì)數(shù)目：23130、9416、6557、4361、2322、2027、564和125。（注意：可能需要更高的樣品負(fù)載量才能清楚地看到564和125個(gè)堿基對(duì)帶。）溶于10mM Tris-HCl，pH 8.0，含1mM EDTA的溶液。 儲(chǔ)存在-20℃。 需要特殊的運(yùn)輸：干冰 | 不適用 | 脫氧核糖核酸 | 100微克 | LS01303 | $ 45.00 | |
| 5x100微克 | LS01306 | $ 180.00 | ||||
| 塊 | LS01300 | 查詢 | ||||
| 脫氧核糖核酸Lambda EcoR I片段 來源： Lambda DNA DNA的片段，是通過用限制性核酸內(nèi)切酶EcoR I消化純化的Lambda DNA制備的。在瓊脂糖凝膠電泳中，混合物分成五個(gè)帶，分別具有以下堿基對(duì)數(shù)目：21226， 7421、5804、4878和3530。溶于10mM Tris-HCl，pH 8.0和1mM EDTA的溶液。 儲(chǔ)存在-20℃。 需要特殊的運(yùn)輸：干冰 | 不適用 | 脫氧核糖核酸 | 100微克 | LS01293 | $ 45.00 | |
| 5x100微克 | LS01296 | $ 180.00 | ||||
| 塊 | LS01290 | 查詢 | ||||
| 脫氧核糖核酸，λ，BstE II片段 來源： λDNA DNA的片段，是通過用限制性核酸內(nèi)切酶BstE II消化λDNA制備的。在瓊脂糖凝膠電泳上，混合物分成14個(gè)單獨(dú)的條帶，具有以下堿基對(duì)數(shù)目：8454、7242、6369、5686、4822、4324、3675、2323、1929、1371、1264、702、224和117。 10mM Tris-HCl，pH 8.0，含1mM EDTA。 儲(chǔ)存在-20℃。 需要特殊的運(yùn)輸：干冰 | 不適用 | 脫氧核糖核酸 | 100微克 | LS01430 | $ 75.00 | |
| 5x100微克 | LS01432 | $ 250.00 | ||||
| 塊 | LS01434 | 查詢 | ||||
| 脫氧核糖核酸，大腸桿菌 來源： 大腸桿菌 提供作為來自大腸桿菌B型細(xì)胞中純化干燥粉末（ATCC＃11303），通過Marmur，描述J.分子。生物化學(xué)。，3，208（1961）。 儲(chǔ)存在2-8°C。 | 不適用 | 脫氧核糖核酸 | 10毫克 | LS004449 | $ 110.00 | |
| 塊 | LS004451 | 查詢 |
