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    advancedbiomatrix SpongeCol說明書

     更新時間:2022-02-21 點擊量:792


    advancedbiomatrix SpongeCol說明書

    來自高級生物基質的海綿科爾 i 型膠原蛋白多孔海綿

    SpongeCol® _

    具有柱狀孔結構的膠原蛋白海綿

    目錄 #5135

    SpongeCol ®是一種 I 型膠原蛋白海綿,具有互穿的柱狀孔結構。SpongeCol ®為組織工程應用中的細胞附著、生長和遷移提供了更大的表面積。

    產品描述


    SpongeCol ® 是一種具有互穿、柱狀多孔結構結構的膠原蛋白海綿。 SpongeCol ® 含有*的柱狀多孔網絡,允許細胞和營養物質*通過互穿孔流動,并為細胞附著、生長和遷移提供更大的表面積。  

    SpongeCol ® 由高度純化的 I 型膠原蛋白組成,最能支持細胞的附著、增殖和功能。膠原蛋白輕微交聯,可提高短期和長期組織培養的機械強度和耐久性,但長期仍可生物降解。孔的直徑范圍為 100 至 400 微米,平均直徑約為 200 微米。膠原盤的直徑約為 4 毫米或 21 毫米,厚 1.5 毫米。海綿圓盤適合 96 孔(4 毫米圓盤)或 12 孔(21 毫米圓盤)培養板或用于流動灌注的衛生魯爾接頭。每個包裝包含 25 (4 mm) 或 5 (21 mm) 膠原蛋白海綿盤。

    本產品經過最終滅菌,即可使用。

    參數、測試和方法SpongeCol ®  #5135
    圓盤直徑4毫米或21毫米
    包裝尺寸25 或 5 個海綿/包
    圓盤厚度1.5 毫米
    毛孔大小直徑約 200 微米,范圍 100-400 微米
    內毒素 - 鱟< 1.0 歐盟/毫升
    貯存溫度室內溫度
    保質期自收到之日起至少 6 個月
    滅菌方法輻照
    無菌 - USP 修改沒有增長
    膠原蛋白來源純化的 I 型膠原蛋白
    膠原蛋白純度 - 銀染> 99%

    A. 準備和播種:

    注意:細胞附著在海綿上通常是組織培養中最關鍵的一步。溫度、pH、氣體交換和細胞濃度會影響附著速率和效率。接種率取決于培養的細胞類型。

    1. 在層流工作站中無菌地從包裝中取出海綿盤。

    2. 使用無菌儀器將海綿小心地放入 12 孔(21 毫米海綿)或 96 孔(4 毫米海綿)組織培養板的孔中。轉移時小心不要損壞海綿。建議使用未經處理的組織培養塑料器皿。
      注意:組織包被的塑料器皿可能需要涂有瓊脂糖,以防止細胞附著在塑料上而不是海綿上。

    3. 以所需濃度(1×10 4  – 1×10 5 個 細胞/mL)懸浮細胞,并在放置在孔中的海綿頂部分配足夠體積的細胞溶液。注意:另一種方法是將細胞懸浮在中和的膠原蛋白溶液中(例如 PureCol® I 型膠原蛋白目錄 #5005-100ML 或 PureCol® EZ Gel 目錄 #5074-35ML)。在放置在井中的海綿頂部分配膠原蛋白/細胞溶液。

    4. 轉移到 37oC 培養箱中約 1 – 2 小時,以允許初始細胞附著。

    5. 1 – 2 小時后,從培養箱中取出培養板并檢查細胞附著情況。可能需要額外的測試來優化細胞附著在海綿上的時間。檢查細胞的形態。細胞粘附和擴散將決定附著時間。

    6. 一旦細胞充分附著在海綿上,增加每個孔的最終體積以*覆蓋并為培養系統提供足夠的培養基。

    B. 更換媒體:

    1. 在初始播種后 12 到 24 小時更換培養基。變化的頻率將取決于細胞類型、細胞附著效率、培養物可利用的培養基營養物的 pH(保持在 pH 7.0 至 7.4)利用率。與 2D 培養系統相比,可能需要更頻繁地更換培養基。

    C. 細胞的收獲:

    注意:蛋白酶消化是從海綿中釋放細胞的標準方法。細胞與膠原海綿的附著強度因細胞系而異。酶濃度和消化時間將根據酶的活性和細胞的匯合度而變化。膠原酶和/或胰蛋白酶可能是優選的方法。

    1. 用 EDTA-PBS 清洗海綿可能有助于蛋白酶消化。添加足夠的體積以覆蓋海綿。

    2. 從井中吸出 EDTA-PBS 溶液。

    3. 向孔中加入足夠的解離溶液以*覆蓋海綿。

    4. 轉移到 37oC 培養箱中。定期檢查細胞脫落是否有細胞脫落。

    5. 一旦細胞*分離,取出細胞并分配到離心管中。

    6. 根據需要離心細胞。



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