探針法支原體檢測試劑盒說明書
上海起發生物科技有限公司（Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.）屬于上海起發實驗試劑有限公司（2009年成立）旗下的子公司，成立的初衷是建立上海起發生物自有品牌，打造優質的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時，把好生物產業鏈中的國產生物試劑品質關。未來讓每一個和我們一樣擁有民族情懷的企業，共同創世界優秀的中國生物制造企業，圓夢中國。
產品詳情
| 貨號 | 規格 | 價格 |
| 78EA10018-50T | 50T | 2600 |
產品描述
《探針法支原體檢測試劑盒》具有支原體識別率、最高的檢測靈敏度、最高的檢測正確率、含內參對照 從而可以區分真陰性樣品和假陰性樣品等一系列優點，該方法被認為是支原體快速檢測的金標準。如果您實驗室 已經擁有（或者打算購買）熒光定量 PCR 儀，我們強烈推薦您選擇《探針法支原體檢測試劑盒》。
經測試，本公司開發的《探針法支原體檢測試劑盒》至少可以識別在體外細胞培養中曾經報道出現的 20 種支 原體，根據文獻報道，這些支原體基本上占污染細胞的支原體種類的 100%。具體如下：（1）M. hyorhinis、（2） M. fermentans、（3）M. arginini、（4）M. hominis、（5）M. orale、（6）M. salivarium、（7）M.pirum、（8）A. laidlawii、（9）M. agalactiae、（10）M. bovis、(11) M. bovoculi、（12）A. axanthum、（13）M. buccale、 (14) M. pneumoniae、（15）M. arthritidis、（16）M. pulmonis、（17）M. gallisepticum、（18）M. gallinarum、（19）M. canis、 （20）Ureaplasma urealyticum（注：M.為 Mycoplasma 的縮寫；A.為 Acholeplasma 的縮寫）。
根據支原體 DNA 的 序列，本試劑盒可以識別 100 多種至今已發現的支原體，具有廣譜的識別能力。
產品組分
（1） 探針法溶液 1P：550 μL（50 次），含支原體和內參檢測用引物及熒光探針;
（2） 探針法溶液 2T：50 μL（50 次），酶溶液;
（3） 內參質粒 mycoIC2：500 μL;
（4） 去離子水：1.2 mL；
（5） 陽性支原體 DNA：50 μL。
使用方法
使用方法
待測樣品的前處理 為了準確判斷細胞是否有支原體的污染，待測的細胞培養液樣品需要取自換液后培養 2-3 天且匯合度在 90% 左右的細胞培養液上清（貼壁細胞）。懸浮培養的細胞也需要在換液傳代后，讓細胞生長 2-3 天再取培養液進行檢 測。可以按照以下兩種方法之一進行樣品的前處理： 方法一：對樣品進行支原體 DNA 的提取。 很多樣品（比如：培養很多天的細胞上清、血清、血漿等）由于含有抑制 PCR 擴增的成分，如果樣品不進行 前處理而直接檢測，有可能導致 qPCR 擴增失敗（qPCR 結果：支原體通道和內參對照通道均無擴增曲線）。該類樣品建議客戶進行樣品 DNA 提取（或者離心清洗，見后文方法二）后，再進行檢測。提取 DNA 的過程有兩個作用：
（1）基本可以去除所有抑制 PCR 擴增的成分，保證后續定量 PCR 擴增的正常進行；
（2）具有濃縮支原體 DNA 的作用，可以提高相對檢測靈敏度 10-100 倍。 樣品 DNA 的提取推薦使用本公司的《支原體基因組 DNA 提取試劑盒》。不同樣品支原體基因組 DNA 的提取步驟，請參考本公司的《支原體基因組 DNA 提取試劑盒》的說明書。
方法二：樣品不經 DNA 提取（推薦方法。該方法不僅可以濃縮支原體從而提高相對檢測靈敏度，還可以去 除絕大部分可能的抑制物，PCR 擴增被抑制的可能性極低。如果該簡單一步離心清洗的方法仍然無法去除抑制 物，可以使用后文注意事項部分的三步離心清洗的方法。），具體方法如下：
（1）根據濃縮倍數，可以取 100 - 1500 μL 上述待測樣品到 1.5 mL 離心管內，在普通臺式離心機上 1000 rpm (大約 150 g)低速離心 5 minutes，將離心后的上清轉移到另一個離心管內，丟棄細胞沉淀。
（2）將上清繼續 13000 rpm（約 16000 g）高速離心 5 minutes，小心吸走全部上清（為避免碰到底部沉 淀，可以保留底部 3-5 μL 液體），用 50μL 5 mM Tris-HCl, pH 8.0-8.8（樣品可以長期保存。推薦）或者去 離子水（樣品比較不穩定，只適合當天或短期內檢測使用）重懸沉淀（沉淀中含有支原體），吹吸均勻【如果最初使用了 1500 μL 的樣品，則支原體濃度大約提高了 30 倍】。
（3）往 50 μL 重懸后的樣品中加入 4 μL 內參質粒 mycoIC2【內參質粒融化后，請混勻后再吸取】。
（4）至此，該樣品可以直接進行檢測，也可以進行熱處理后再檢測（熱處理后，樣品保存更穩定）。熱 處理具體如下：95 ℃加熱處理 5 minutes（可以轉移到 PCR 管內，在 PCR 儀上進行加熱處理），簡單離心 （1000 g，5 seconds）后，取上清進行檢測。
實驗案例分析
陽性對照管：其 FAM 通道有典型的 S 型擴增曲線（即指數擴增），其 VIC 通道的擴增線呈直線或者S型曲線。
陰性對照管：其 FAM 通道的擴增線呈直線，其 VIC 通道應該有典型的 S 型擴增曲線。
如果陽性對照管、陰性對照管同時滿足上述條件，則說明本次實驗結果有效，否則實驗結果無效。典型的陰性直線型擴增線和陽性 S 型擴增曲線如圖 1 所示：
圖 1. 典型的陰性直線型擴增線（左）和陽性 S 型擴增曲線（右）
注意事項
1. 實驗全過程，應該佩戴一次性手套操作。
2. 如果出現qPCR的擴增被細胞的代謝產物抑制時（qPCR 結果：支原體通道和內參對照通道均無擴增曲線）， 可以采取以下幾種措施：
1) 將取樣的時間提前到換液后 2 天或 3 天，此時細胞上清的 PCR 擴增抑制物相對比較少，一般不會產生嚴重的抑制。據我們測試，換液后 5 天，PCR 擴增抑制物就已經大量積累。
2) 用 PBS 對待測樣品進行離心清洗，去除樣品中的抑制物。具體方法如下：取 1 mL 細胞上清，先 13000 rpm 離心 5 minutes，吸走 950 μL 上清；加 PBS 950 μL，再次離心，吸走 950 μL 上清；再加 PBS 950 μL， 第三次離心，小心吸走全部上清（為避免碰到底部沉淀，可以保留底部 3-5 μL 液體），用 50 μL 5 mM Tris-HCl, pH 8.0-8.8 重懸沉淀，95 ℃加熱處理 5 minutes，簡單離心（1000 g，5 seconds）后，取上清進行檢測。但是該方法有如下缺點：第一，如果樣品支原體含量較少，離心清洗可能導致漏檢，因為離心清洗過程中，可能導致支原體部分丟失。第二，個別樣品，即使經過上述清洗也無法去除抑制劑。
3) 使用支原體基因組 DNA 抽提試劑盒（推薦使用本公司《支原體基因組 DNA 提取試劑盒》），抽提細胞上清的支原體 DNA 后再進行 PCR 鑒定。
4) 使用本公司生產的《一步法恒溫支原體檢測試劑盒》或者《發光法支原體檢測試劑盒》進行檢測，經測試，未發現這兩種試劑盒會被細胞的代謝產物所抑制。
為了預防 PCR 的擴增被細胞的代謝產物抑制的問題，也可以考慮將所有待測樣品全部進行離心清洗或者DNA 提取后，再使用本試劑盒進行檢測。
3. 支原體檢測樣品可以分成兩類：第一類，用含血清的培養液培養的哺乳動物細胞上清液，由于該條件非常適合支原體生長，培養數天后，支原體密度一般較高，可達107-9/mL，可以直接檢測。第二類，低溫保存的血漿、血清、臍帶血、胰酶、抗生素、未使用的培養液等樣品，由于這些樣品即使有支原體污染，支原體含量一般很少，直接使用快速支原體檢測試劑盒進行檢測，往往檢測不出來。這些樣品建議：
（1）對樣品的支原體進行離心濃縮或者使用本公司《支原體基因組 DNA 提取試劑盒》將支原體 DNA 濃縮提取，該兩種方法大約可以將檢測靈敏度繼續提高 10-100 倍。該方法速度快，當天出結果，但是可靠性不如后面的培養法。
（2）使用支原體液體培養基（必須同時接種不含精氨酸和含精氨酸的兩種支原體液體培養基）培養3-7 天后，再進行檢測。具體方法請參考本公司《發光法支原體檢測試劑盒》說明書中最后的注意事項部分。該方法速度較慢，需要 3-7 天，但是可靠性高。
