ComplementTech C1s Enzyme說明書
ComplementTech成立于 2005 年，前身是Advanced Research 技術(shù)公司，ART公司成立于1993年，是一家有著20多年補(bǔ)體研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)的生物制品公司，為用戶提供zui高質(zhì)量的補(bǔ)體類產(chǎn)品及其它生物試劑產(chǎn)品。ComplementTech公司領(lǐng)導(dǎo)均是有數(shù)十年在科研機(jī)構(gòu)從事補(bǔ)體領(lǐng)域研究的科學(xué)家，確保了公司產(chǎn)品的地位和*品質(zhì)。ComplementTech 致力于通過就補(bǔ)體試劑在補(bǔ)體領(lǐng)域以及其他相關(guān)科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用中的使用提供技術(shù)建議和專業(yè)知識(shí)來推進(jìn)醫(yī)學(xué)研究。
名稱： C1s酵素 C1s Enzyme
目錄號(hào)： A104
提供的大小： 250微克/瓶
濃度： 1.0 mg / mL （見實(shí)際濃度分析證書）
形式： 冷凍液體
活性： > 90％C1s將與過量的C1-INH結(jié)合
純度： 通過SDS PAGE> 90％（注意：C1s酶未減少86,000，但在SDS PAGE上減少為58,000和28,000鏈）
緩沖液： 10 毫摩爾磷酸鈉，145 毫 的NaCl，pH 7.2的
滅絕科夫。 阿280 納米= 1.0毫克0.96 / mL的純的C1s
分子量： 86,000Da（2鏈）
防腐劑： 無，0.22μm過濾。
存儲(chǔ)： -70 ò C或以下。 避免凍結(jié)/解凍。
資源： 正常 人血清（通過認(rèn)證測(cè)試顯示為陰性
對(duì)于 HBsAg，HTLV-I / II，STS以及針對(duì)HCV，HIV-1和HIV-II的抗體）。
預(yù)防措施： 使用正常的預(yù)防措施處理人體血液制品。
產(chǎn)地： 制造在美國。
一般描述
C1s酶是C1s酶的活化形式。 C1s是C1復(fù)合體的亞基，其是補(bǔ)體經(jīng)典途徑中的補(bǔ)體成分。 C1s酶是一種非活性酶原，直到C1被激活。 當(dāng)C1結(jié)合并結(jié)合抗原（免疫復(fù)合物）的抗體激活時(shí)，C1s酶被激活，產(chǎn)生C1r酶，種蛋白酶啟動(dòng)級(jí)聯(lián)反應(yīng)。 C1復(fù)合體中的C1r酶激活產(chǎn)生C1s酶的C1s酶。 C1復(fù)合物是一個(gè)C1q，兩個(gè)C1r和兩個(gè)C1s分子的非共價(jià)鈣依賴性復(fù)合物。 C1q通過其六個(gè)臂中的兩個(gè)或更多個(gè)與IgG或IgM的Fc結(jié)構(gòu)域結(jié)合。 多臂與免疫復(fù)合物的結(jié)合導(dǎo)致復(fù)合物中的兩種C1r蛋白（蛋白酶酶原）激活產(chǎn)生兩種蛋白酶，其裂解并激活復(fù)合物中的兩種C1s原酶。 C1s酶原的這種活化導(dǎo)致其裂解成具有58,000和28,000 道爾頓片段的兩條鏈C1s酶。
活化的C1s酶切割補(bǔ)體組分C4釋放C4a并引發(fā)C4b與活化表面的共價(jià)連接。 活化的C1s也裂解C2，并且C2的較大片段與表面連接的C4b結(jié)合，形成經(jīng)典途徑的C4b ，C2a，C3 / C5轉(zhuǎn)化酶。
物理特性和結(jié)構(gòu)
C1s酶是一種高分子量的雙鏈胰蛋白酶樣蛋白酶，由58,000和28,000道爾頓的二硫鍵連接的鏈組成。 C1s以31μg/ mL存在于血漿中。 C1s酶是高分子量單鏈胰蛋白酶樣酶原（86,000道爾頓）。 的C1s 酶原通過C1R酶（活化的多茲 ; Morikis，D。和，AW和Sim，RB（1997）Lambris，JD（2005））。 兩個(gè)C1r在存在鈣的情況下形成C1r-C1r復(fù)合物，其在鈣存在下又與兩個(gè)C1s分子形成穩(wěn)定的復(fù)合物。 該四聚體可以存在于溶液中，但在C1q的存在下其與C1q結(jié)合形成在鈣存在下穩(wěn)定的C1復(fù)合物。 C1r自激活和隨后的C1s激活，當(dāng)其處于C1復(fù)合物中時(shí)與C1r與C1酯酶抑制劑（C1-INH）的弱關(guān)聯(lián)控制，并且與純化的C1r發(fā)生類似的穩(wěn)定化。 然而，C1s和C1r酶通過與C1-INH結(jié)合而不可逆地失活。
功能
單獨(dú)的C1s酶可以用來激活C4和C2，但normallt 它會(huì)做到這一點(diǎn)，而在復(fù)雜的C1q的。 在Mg ++存在下，活化的C4b和C2a可形成流體相C4b ，C2a為經(jīng)典途徑的C3 / C5轉(zhuǎn)化酶。 在存在鈣的情況下，C1s仍然能夠與C1r結(jié)合并且該復(fù)合物能夠與C1q結(jié)合。 得到的C1q-C1r-C1s復(fù)合物是*活性的C1分子，其將在流體相中或帶有抗體如EA的細(xì)胞上激活C4和C2（Dodds，AW和Sim，RB（1997）; Morgan，BP（2000） ））。 EA是綿羊紅細(xì)胞，其表面結(jié)合有兔IgM抗綿羊紅細(xì)胞抗體（CompTech＃B200）（Morgan，BP（2000））。
測(cè)定
通過測(cè)量其結(jié)合蛋白酶抑制劑C1抑制劑（C1-INH，CompTech＃A140）的能力來檢查C1s的活性。 它也可以通過測(cè)量其裂解C4或C2的能力來測(cè)定。 它能夠形成由一個(gè)C1q，兩個(gè)C1r和兩個(gè)C1s分子組成的激活的C1復(fù)合物，并且可以測(cè)定該產(chǎn)物C1復(fù)合物。 后，的C1s是胰蛋白酶樣絲氨酸蛋白酶，因此它切割許多用于其它蛋白酶測(cè)定相同的合成底物（例如，Pefachrome 從Centerchem，Inc.）中。
規(guī)
激活的C1由C1-INH控制。 C1s酶和C1-INH形成抗SDS凝膠分離的共價(jià)復(fù)合物。在補(bǔ)體激活過程中，C1復(fù)合物通過與免疫復(fù)合物結(jié)合而快速激活 通過與C1-INH相互作用（Ziccardi，RJ（1982）。 與免疫復(fù)合物的結(jié)合很快（10-20秒）并且結(jié)合的C1復(fù)合物的激活需要幾分鐘，但是C1-INH也已證明是快速和無活性C1R或的C1s保持4分鐘，然后加入免疫復(fù)合物到等離子體中后（羅斯， GD（1986）; 齊卡爾迪，RJ（1981））。 純化的C1s酶和C1-INH的相互作用是比較慢。
遺傳學(xué)
C1s 的EMBL / Genbank cDNA登錄號(hào)為J04080。 C1r和C1s的基因緊密連鎖，位于染色體12p13上。
不足之處
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)C1的三個(gè)組分中的每一個(gè)的缺陷（Ross，GD（1986））。 C1r和C1s缺陷患者傾向于系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）和復(fù)發(fā)性化膿性感染（Rother，K。等（1998））。 它們?nèi)狈?jīng)典途徑功能，可能會(huì)或可能不會(huì)在血液中顯示抗原。
疾病
請(qǐng)參閱上面的標(biāo)題為“缺陷"部分。
注意事項(xiàng)/毒性/危險(xiǎn)
這種蛋白質(zhì)是從人血清中純化出來的，因此必須使用適合于處理任何血液衍生產(chǎn)品的預(yù)防措施，即使來源通過認(rèn)證測(cè)試顯示HBsAg，HTLV-I / II，STS陰性和抗HCV抗體， HIV-1和HIV-II。
參考
Dodds，AW和Sim，RB編輯（1997年）補(bǔ)充。實(shí)用方法（ISBN 019963539）牛津 大學(xué) 按， 牛津。
摩根，BP編輯。（2000）補(bǔ)充方法和協(xié)議。 （ISBN 0-89603-654-5）Humana Press，Inc.，托托瓦， 新澤西州。
Morikis，D.和Lambris，JD編輯。（2005）補(bǔ)體系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)生物學(xué)。（ISBN 0-8247-2540-9）Taylor＆Francis Group，F(xiàn)lorida。
羅斯，GD（1986）補(bǔ)體系統(tǒng)的免疫生物學(xué)。（ISBN 0-12-5976402）學(xué)術(shù)出版社，奧蘭多。
羅瑟，K.，直到，GO，和H?nsch，GM（1998）的 補(bǔ)體系統(tǒng)。（ISBN 3-540-61894-5）Springer -Verlag， 海德堡。
Ziccardi，RJ（1981）在生理?xiàng)l件下激活經(jīng)典補(bǔ)體途徑的早期成分。J. Immunol。126：1769年至1773年。
Ziccardi，RJ（1982）通過分子內(nèi)自動(dòng)催化機(jī)制自發(fā)活化人補(bǔ)體（C1）的個(gè)組分。J. Immunol。128：2500至2504年。
Ziccardi，RJ。（1982）阿用于穩(wěn)態(tài)C-1抑制劑的新角色：人補(bǔ)體的成分的激活的控制。J. Immunol。128：2505-2508。
