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日本IBL公司Human Total Angiotensinogen Assay Kit - IBL 介紹

 更新時間:2025-10-21 點擊量:170

一、基礎信息

 - 貨號:27412  

 - 英文名稱:Human Total Angiotensinogen Assay Kit - IBL  

 - 中文名稱:人總血管緊張素原檢測試劑盒(酶聯免疫法)  

 - 品牌:IBL(日本)

 - 規格:96 Well

 - 應用范圍:血清、EDTA血漿、尿液及細胞培養基中的人血管緊張素原(AGT)定量檢測。

日本IBL公司Human Total Angiotensinogen Assay Kit - IBL  介紹

二、技術原理

該試劑盒基于雙抗體夾心ELISA法,具體流程如下:  

1. 抗原捕獲:預包被的特異性單克隆抗體(針對人血管緊張素原的保守表位)與樣本中的AGT結合,形成抗原-抗體復合物。  

2. 信號放大:加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的二抗,與固定化的AGT結合,形成“抗體-抗原-酶標抗體"三明治結構。  

3. 顯色與終止:底物TMB(四甲基聯苯胺)在HRP催化下顯色,終止反應后通過450 nm波長測定吸光度值,吸光度與AGT濃度呈線性正相關。  

關鍵參數:  

- 靈敏度:低檢測限(LOD)為0.03 ng/mL,可精準捕捉低濃度樣本中的AGT信號。  

- 線性范圍:0.31–20 ng/mL,覆蓋生理與病理濃度區間。  

- 特異性:交叉反應率極低(<0.1%),僅對人類AGT產生反應,避免與血管緊張素I/II、白蛋白等類似物干擾。


三、解決的核心科研與臨床問題

1. 心血管疾病研究  

 - 高血壓機制解析:AGT是腎素-血管緊張素系統(RAS)的核心前體,其水平升高與高血壓、動脈硬化密切相關。該試劑盒可量化AGT在血清/血漿中的動態變化,揭示RAS過度激活對血管內皮功能的調控作用。  

 - 藥物療效評估:在ACEI(血管緊張素轉換酶抑制劑)或ARB(血管緊張素受體拮抗劑)治療中,監測AGT水平可評估藥物對RAAS通路的抑制效果。

2. 腎臟疾病診斷  

 - 慢性腎病(CKD)分期:AGT在腎小球濾過率(eGFR)下降時顯著升高,其排泄量與腎小管損傷程度相關,可作為CKD進展的早期標志物。  

 - 腎內局部RAS活性評估:尿液中AGT水平反映腎臟局部RAS狀態,對糖尿病腎病、腎血管性高血壓的鑒別診斷具有重要價值。

3. 代謝綜合征與糖尿病研究  

 - 胰島素抵抗關聯:AGT通過調控血管張力影響胰島素敏感性,其水平與肥胖、2型糖尿病患者的代謝紊亂呈正相關。  

 - 脂代謝調控:AGT與脂蛋白脂肪酶(LPL)活性存在交互作用,試劑盒可輔助研究其在動脈粥樣硬化中的雙重角色。


四、產品優勢

1. 高靈敏度與精準性  

 采用單克隆抗體技術,靈敏度達0.03 ng/mL,遠超同類ELISA試劑盒(如常規試劑盒LOD為0.1–0.5 ng/mL),尤其適用于微量樣本(如兒童或罕見病患者的體液)檢測。

2. 寬泛的樣本兼容性  

 支持血清、血漿及尿液樣本,且無需復雜預處理。針對尿液樣本,提供配套的EIA緩沖液(貨號27412D100),有效減少基質干擾。

3. 標準化操作流程  

 全程僅需2小時(傳統方法需4–6小時),包含60分鐘孵育與30分鐘顯色步驟,適合高通量實驗。提供詳細Protocol及質量控制標準,確保實驗可重復性(批內CV<10%)。

4. 嚴格品控與認證  

 IBL通過ISO13485認證,試劑盒生產全程在潔凈環境中完成,關鍵原料(如抗體)經Western blot與質譜雙重驗證,確保批次間穩定性。


五、客戶群體

1. 科研機構  

 - 高校與研究所:用于心血管、腎臟病學、代謝組學等領域的機制探索,如北京大學、南京大學等高校實驗室的慢性病研究項目。  

 - 藥企研發部門:支持抗高血壓藥物、腎保護劑的藥效評價與毒性測試,如恒瑞醫藥、諾華等企業的臨床前研究。

2. 臨床診斷實驗室  

 - 三甲醫院檢驗科:輔助高血壓分型、糖尿病腎病早期篩查,尤其在疑難病例中提供RAAS活性評估依據。  

 - 第三方檢測機構:承接科研合作項目或臨床樣本外包檢測,如金域醫學、迪安診斷等。

3. 生物技術公司  

 - IVD試劑開發企業:作為原料或質控品,用于開發基于AGT的快速檢測試紙或自動化分析儀。


六、訂貨信息

供應商:上海起發實驗試劑有限公司


七、應用案例與文獻支持

1. 高血壓模型研究  

 在自發性高血壓大鼠模型中,該試劑盒檢測到腎皮質AGT水平較對照組升高3.2倍,證實局部RAS激活是高血壓進展的關鍵因素。

2. 糖尿病腎病診斷  

 一項納入200例2型糖尿病患者的臨床研究顯示,尿AGT水平與尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)呈正相關(r=0.71, p<0.001),提示其可作為糖尿病腎病早期預警指標。

3. 藥物開發應用  

 某降壓藥III期臨床試驗中,使用該試劑盒監測AGT變化,發現用藥組患者AGT下降幅度達45%,顯著優于安慰劑組(p=0.003)。


八、注意事項

- 樣本處理:血清/血漿樣本需在采集后2小時內分離,避免溶血(溶血樣本會導致假陽性)。  


關鍵詞:Human Total Angiotensinogen ELISA Kit、人血管緊張素原定量檢測試劑盒、腎素-血管緊張素系統(RAS)檢測試劑、血清血管緊張素原ELISA檢測、血漿AGT水平測定試劑盒、尿液血管緊張素原分析、高血壓生物標志物檢測試劑、糖尿病腎病診斷試劑盒、心血管疾病研究ELISA試劑、AGT總蛋白定量分析、雙抗體夾心法血管緊張素原檢測、HRP標記血管緊張素原試劑、血管緊張素原藥效評估試劑、腎內局部RAS活性檢測試劑、高血壓藥物臨床試驗ELISA、血管緊張素原分子量52kDa檢測、細胞培養基AGT定量、血清稀釋10000倍檢測方案、尿液樣本4-8倍稀釋試劑、血管緊張素試劑、腎素-血管緊張素通路研究工具、血管緊張素II前體檢測、血壓調控機制研究試劑、腎小球濾過率(eGFR)關聯檢測、胰島素抵抗生物標志物、血管緊張素原與白蛋白比值分析、高血壓模型動物實驗試劑、抗高血壓藥物siRNA驗證試劑、血管緊張素原臨床試驗配套試劑、IBL 27412科研級ELISA試劑


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