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    Merck蛋白抽提產品

    描述:BugBuster蛋白抽提試劑用于溫和破壞大腸桿菌細胞壁以釋放活性蛋白。作為激烈的機械法(如弗式壓榨法和超聲波法)的替代方法,這種試劑處理起來非常簡便、快速,且成本低廉,適合制備表達蛋白用于下游的純化等應用。

    更新時間:2017-01-05
    訪問次數:2020
    廠商性質:代理商
    詳情介紹

    Merck蛋白抽提

    MERCK蛋白抽提

     
    1、BugBuster®蛋白抽提試劑——尤其適用于GST融合蛋白的抽提
    BugBuster蛋白抽提試劑用于溫和破壞大腸桿菌細胞壁以釋放活性蛋白。作為激烈的機械法(如弗式壓榨法和超聲波法)的替代方法,這種試劑處理起來非常簡便、快速,且成本低廉,適合制備表達蛋白用于下游的純化等應用。
     
    2、BugBuster Master Mix預混蛋白抽提試劑
    BugBuster Master Mix是將BugBuster蛋白抽提試劑,Benzonase核酸酶和rLysozyme™溶菌酶溶液按*化配比混合好的一種非常方便使用的蛋白抽提試劑,有助于在*化條件下獲得可溶活性蛋白。

     

    Product
    Size
    Cat.No.
    Price(
    BugBuster® Protein Extraction Reagent
    100 ml
    70584-3
    750.00
    500 ml
    70584-4
    3,789.00
    BugBuster® Master Mix
    100 ml
    71456-3
    1,700.00
    500 ml
    71456-4
    5,200.00
    CytoBuster™ Protein Extraction Reagent
    50 ml
    71009-3
    824.00
    250 ml
    71009-4
    3,122.00

     


     
     

     

    http://www.shiyibio.com/userfiles/1(3).jpg          
    Comparison of E. coli lysis methods
    50 ml samples of an induced 500 ml culture of BL21(DE3) containing pET-41a(+) encoding GST were harvested by centrifugation and resuspended in 2 ml 1X PBS, another commercially available protein extraction reagent, or BugBuster Reagent. The sample in PBS was sonicated with 10 pulses at 50% duty for 30 s total. Samples in lysis reagent were treated according to their respective protocols. Extracts were clarified by centrifugation and assayed for GST enzymatic activity.

     

     
    3、Benzonase® 核酸酶——賽多利斯病毒純化試劑盒推薦使用
    應用范圍
    •    ² 蛋白抽提操作中降低樣品粘度
    •    ² 雙向電泳中樣品制備過程
    •    ² 重組蛋白樣品制備中去除核酸污染

     

    Product
    Size
    Cat.No.
    Price(
    Benzonase® Nuclease, Purity > 90%
    10 ku
    70746-3
    1,200.00
    2.5 ku
    70746-4
    400.00

     

     
     
     
     
     
     
     

     

    http://www.shiyibio.com/userfiles/2(6).jpg
    Viscosity reduction by Benzonase Nuclease
    E. coli BL21(DE3) cells containing a pET construct were suspended in BugBuster Reagent (5 ml/g wet weight). Aliquots of the suspension were treated with the indicated amounts of Benzonase Nuclease for 10 min at

     

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